Quels sont les médicaments génériques?

Médicaments génériques

Qu'est-ce que les médicaments génériques? Pourquoi est-il appelé générique? Au moment où vous aurez fini de lire cet article, vos connaissances sur ce sujet sera renforcée à un nouveau niveau.

D'abord essayons de comprendre la nécessité d'avoir des noms différents pour les médicaments. Pour expliquer en mots simples de mettre un exemple. Le jus d'orange est quelque chose que vous mangez chaque jour, mais une entreprise de fabrication de jus d'orange que vous voulez donner à votre produit un nom unique qui diffère de l'étiquette commune de «jus d'orange" crée un nouveau nom et devient votre marque (ici en Espagne par exemple Don Simon).

De même, un nom générique est le nom donné à un chimiste médicinal, en tenant compte des ingrédients actifs présents en elle. Une marque est un nom donné par le fabricant de différencier son produit d'autres produits similaires sur le marché. Une autre raison importante pour donner le nom de marque pour un médicament générique est le nom générique est long et peut être difficile de se souvenir, tandis que la marque sera toujours court et facile à retenir.

Le médicament générique est défini comme un substitut ou une bioéquivalence d'un médicament de marque à l'égard de propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Un médicament ne peut être appelée générique si elle est faite avec la même composition chimique et répond aux mêmes normes de la pharmacopée de préparation. Les médicaments génériques sont consommés à des doses semblables et avec les mêmes précautions que la marque.

Beaucoup de grandes sociétés pharmaceutiques s'efforcent de fabriquer ses propres médicaments génériques d'obtenir avant l'expiration de son brevet. La vie des brevets diffère de pays à pays et est différente pour les différents médicaments. Généralement, il n'ya pas de processus qui peut être renouvelé une fois qu'un brevet a expiré.

Aux États-Unis, la FDA a la responsabilité de s'assurer que les médicaments génériques sont sûrs et efficaces. Ce processus a commencé dans les années 1960 où les fabricants de génériques devait prouver que son médicament est bioéquivalent au médicament de marque. Les paramètres de l'approbation des médicaments génériques sont les mêmes que pour une nouvelle marque. Les médicaments génériques sont moins chers et peuvent sauver des patients, la sécurité sociale et les compagnies d'assurance des milliers de dollars sans pour autant compromettre la qualité des soins.

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